PharmacyCodes



Aprepitant [Usan] en es it fr

Categoria

Aprepitant [Usan] Marchi, Aprepitant [Usan] Analoghi

Aprepitant [Usan] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Aprepitant [Usan] Formula chimica

    C23H21F7N4O3

    Aprepitant [Usan] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/emend.htm

    Aprepitant [Usan] FDA foglio

    Aprepitant_[Usan] FDA

    Aprepitant [Usan] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Aprepitant [Usan] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Aprepitant [Usan] Peso molecolare

    534.427 g/mol

    Aprepitant [Usan] Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Aprepitant [Usan] H2O Solubilita

    Praticamente insolubile

    Aprepitant [Usan] Stato

    Solid

    Aprepitant [Usan] LogP

    5.535

    Aprepitant [Usan] Forme di dosaggio

    Capsula

    Aprepitant [Usan] Indicazione

    Per la prevenzione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena, tra alte dosi di cisplatino (in combinazione con altri farmaci antiemetici).

    Aprepitant [Usan] Farmacologia

    Aprepitant, un antiemetico, è un P / neurochinina 1 (NK1) antagonista del recettore della sostanza che, in combinazione con altri farmaci antiemetici, è indicato per la prevenzione della nausea acuta e ritardata e vomito collegati con i corsi iniziali e ripetere di chemioterapia oncologica altamente emetogena. L'aprepitant è un selettivo ad alta affinità antagonista della sostanza umana P / neurochinina 1 (NK1) recettori. Aprepitant è scarse o nulle affinità per i recettori serotoninergici (5-HT3), la dopamina, e recettori corticosteroidi, gli obiettivi delle terapie esistenti per la nausea indotta da chemioterapia e vomito (CI NV).

    Aprepitant [Usan] Assorbimento

    La biodisponibilità orale media assoluta di aprepitant è di circa 60 al 65%.

    Aprepitant [Usan] Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Aprepitant [Usan] Informazioni paziente

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EMEND and to reread it each time the prescription is renewed.

    Patients should be instructed to take EMEND only as prescribed. Patients should be advised to take their first dose (125 mg) of EMEND 1 hour prior to chemotherapy treatment.

    EMEND may interact with some drugs including chemotherapy; therefore, patients should be advised to report to their doctor the use of any other prescription, non-prescription medication or herbal products.

    Patients on chronic warfarin therapy should be instructed to have their clotting status closely monitored in the 2-week period, particularly at 7 to 10 days, following initiation of the 3-day regimen of EMEND with each chemotherapy cycle.

    Administration of EMEND may reduce the efficacy of hormonal contraceptives. Patients should be advised to use alternative or back-up methods of contraception during treatment with EMEND and for 1 month following the last dose of EMEND.

    Aprepitant [Usan] Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi